写于 2018-12-17 07:17:05| 巴黎人娱乐场网址| 置顶新闻

(路透社) - 英国Summit Therapeutics Plc周三表示,它将在中期研究失败后停止开发其Duchenne肌营养不良症(DMD)药物,消灭其近80%的市场价值

DMD是一种罕见的遗传性疾病,主要阻碍男性的肌肉运动,每3,500至5,000名男性中就有一人受到影响

缺乏一种叫做肌营养不良蛋白的蛋白质会导致危及生命的心脏损害,并且随着时间的推移会导致死亡,通常是在年轻时

Summit的治疗ezutromid在总共40名男孩中进行了评估,其中38名完成了为期48周的临床试验

虽然该药物在24周后显示出前景,但48周后未见效果

“尽管我们认为肌营养不良蛋白的调节仍然可以在治疗DMD方面占有一席之地,但很明显,ezutromid并没有为患者带来益处,”首席执行官Glyn Edwards在一份声明中说

对于患有衰弱性疾病的患者来说,试验结果是一个打击,这种疾病几乎没有治疗选择,而且研究失败

SunTrust Robinson Humphrey分析师爱德华·纳什在一份报告中写道:“鉴于24周的中期临时数据,我们对结果非常失望

” Sarepta Therapeutics Inc在两年前获得美国批准后,目前是DMD治疗的市场领导者

它的另一种疗法上周也显示了有希望的结果

其中,PTC Therapeutics Inc已经批准了该疾病的药物,而Solid Biosciences正在开发一种用于DMD的基因疗法

峰会还计划实施削减成本措施,并表示现在将把业务重点放在抗生素管道的开发上

该公司的主要产品候选药物ridinilazole预计将于2019年第一季度进入晚期临床试验,用于治疗艰难梭菌感染

该公司的美国股票下跌76%至3美元,而在伦敦上市的股票下跌70%至195便士

Manas Mishra和Ankur Banerjee在班加罗尔的报道;由Shounak Dasgupta和Anil D'Silva编辑